Наряду с внезапными проверками закон предусматривает возможность временно приостанавливать деятельность субъектов и действие регистрационных удостоверений в установленном порядке. По мнению ведомства, это поможет быстрее выявлять нарушения, реагировать на них и не допускать попадания некачественной продукции в оборот.
Ещё один новый механизм заработал уже в 2026 году. Теперь государство может само инициировать регистрацию лекарства, не дожидаясь заявки от производителя. Таким образом уже начата регистрация более 112 препаратов, которые закупил Единый дистрибьютор, но которые не были зарегистрированы в стране. Это расширит выбор доступных пациентам лекарств, в том числе для лечения тяжёлых и редких заболеваний.
Параллельно развивается цифровой фармаконадзор. В Казахстане внедрена система сбора и анализа сообщений о нежелательных реакциях на лекарства. Она связана с медицинскими информационными системами и глобальной базой данных Всемирной организации здравоохранения. Для фиксации побочных реакций после вакцинации создан отдельный цифровой сервис. Он поможет вовремя замечать возможные риски и принимать меры для защиты пациентов.
Таким образом, Минздрав одновременно снижает барьеры для доступа к нужным препаратам и усиливает контроль на всех этапах их обращения.